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资料认证
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次 - 加盟时间：2020年09月15日
分类信息
| 信息标题 | 所在栏目 | 发布时间 |
|---|---|---|
| FDA注册咨询出口美国的企业申请产品列明与企业注册简易步骤 | 其他 | 12-12 |
| PMDA注册辅导|国内外制造商注册路径与法规要求 | 其他 | 12-05 |
| PMDA注册咨询-MR与FMR作为企业注册的强制性要求 | 其他 | 12-05 |
| FDA 510K认证咨询确定参照产品后选择适当的测试类型与适 | 其他 | 12-01 |
| 510K注册咨询|标签与使用说明书对510K审核至关重要 | 其他 | 12-01 |
| FDA认证咨询|对于激光产品的监管要求与办理步骤 | 其他 | 11-28 |
| GMP认证咨询|为企业申请注册证提供质量管理体系依据 | 其他 | 11-28 |
| 雨林联盟认证辅导使用联合管理系统需满足四个条件 | 其他 | 11-27 |
| 雨林联盟认证咨询|为品牌商及供应商提升可持续发展采购计划 | 其他 | 11-27 |
| BEPI认证咨询|生产商在线填写自我评估问卷的注意事项 | 其他 | 11-23 |
| BEPI认证咨询-为制造商提升全球战略竞争力与可持续性 | 其他 | 11-23 |
| BEPI认证辅导|尽职调查为供应链识别与解决环境问题影响 | 其他 | 11-23 |
| FDA注册咨询|激光注册的产品年度更新时限与材料要求 | 其他 | 11-21 |
| 510K认证咨询-适应症差异导致预用途变化两种情况分析 | 其他 | 11-17 |
| 510K认证咨询|当受理资料满足要求发出的编号用于后期正式批 | 其他 | 11-17 |