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资料认证
未通过身份证认证
未通过营业执照认证
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次 - 加盟时间：2020年09月15日
分类信息
| 信息标题 | 所在栏目 | 发布时间 |
|---|---|---|
| 510K注册咨询|企业必须提供的文件与测试项目清单 | 其他 | 06-20 |
| 510K认证咨询|产品设计开发需遵循设计开发控制程序法规 | 其他 | 06-20 |
| SA8000认证咨询|现场对员工开展的访谈回复技巧与要求 | 其他 | 06-19 |
| SA8000认证辅导必须具备生产符合社会责任要求的产品或服务 | 其他 | 06-19 |
| SA8000认证辅导不限行业不限规模与地域均可提交审核申请 | 其他 | 06-19 |
| RAS认证辅导取得证书后续申请流程TC与吊牌使用的要求 | 其他 | 06-18 |
| RAS认证咨询|作为全球自愿性标准适用于产品供应链上所有阶段 | 其他 | 06-18 |
| RAS认证辅导|现场审核报告包括评估的时间地点与不符合项说明 | 其他 | 06-18 |
| MFDS注册咨询定期审查及更新文件与测试保障产品的合规性 | 其他 | 06-17 |
| MFDS注册咨询通过KGMP审核并获证后再开展产品注册工作 | 其他 | 06-17 |
| MFDS注册辅导|特定产品类别的I类亦需取得MFDS审批 | 其他 | 06-17 |
| GMP认证咨询确保监视和测量活动满足特定的规定条件 | 其他 | 06-14 |
| GMP认证辅导依据申报产品的自检要求开展质量管理工作 | 其他 | 06-14 |
| GMP认证辅导对于采购部分之体外诊断试剂关键物料要求 | 其他 | 06-14 |
| QSR820认证咨询生产商建立和维持贴签控制程序用于追溯产品 | 其他 | 06-13 |